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[发明专利]2-乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法-CN201911359254.1在审
发明人：吴浩;孙圣领;范胜用;杨海舰;李鼎盛 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂制备领域，公开了一种2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法，该方法包括：1)获取反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物的步骤；2)在非质子性溶剂存在下，或者在无溶剂条件下，将所述反式2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯或所述2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯顺反混合物进行热处理的步骤。根据本发明的方法，能够提供一种简便易行的，且高收率地进行2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸甲酯反式转顺式的制备方法。
乙酰肼基苯甲酰甲酸反式顺式制备方法

[发明专利]一种4-甲基-2-肼基苯并噻唑的合成方法-CN202210809754.6在审
发明人：陈虎;何斌;朱政威;艾甜碧;樊梦梦;许慧娟 -专利权人：安徽英瑞骐生物科技有限公司
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑的合成方法，包括：将4‑甲基‑2‑氨基苯并噻唑在酸试剂下，与亚硝酸盐进行重氮反应，得到4‑甲基苯并噻唑重氮盐；再将所述4‑甲基苯并噻唑重氮盐与亚硫酸盐或氯化亚锡‑盐酸进行还原反应，即得到所述4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑。本发明提出的一种4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑的合成方法，在避免使用昂贵有毒的水合肼原料前提下，可以高收率地制备出高纯度的4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑，整个合成方法绿色环保，安全，简单，易操作。
一种甲基肼基苯噻唑合成方法

[发明专利]一种双（1-芳基-4H-吡唑）结构有机颜料及其制备方法-CN202110835983.0有效
发明人：张晓明 -专利权人：江苏丽王科技股份有限公司
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明提供一种双(1‑芳基‑4H‑吡唑)结构有机颜料，其合成所用原料包括：对二卤代苯、丙二腈、苯肼和取代苯肼。合成路线是：对二卤代苯与丙二腈发生偶联反应，生成1,4‑二丙二氰基苯(苯连二丙二腈)，然后再与苯肼或取代苯肼关环。本发明制备的双(1‑芳基‑4H‑吡唑)结构有机颜料结构由苯环联接，耐热和耐迁移性能好，颜色鲜艳(为嫩黄和金黄色)，耐候性能好。合成过程简单，合成产物收率高(＞80％)。
一种芳基吡唑结构有机颜料及其制备方法

[发明专利]双硫腙的制造方法-CN200510110606.1有效
发明人：戴林荣;柯德宏 -专利权人：上海三爱思试剂有限公司
申请日： 2005-11-22 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07C337/10 文献下载
摘要：一种以苯肼和二硫化碳为基本原料的经过改进的双硫腙的制造方法，其特征是，该制备过程包括下列步骤：(1)β－苯基－二硫代肼基甲酸的苯肼盐合成；(2)由苯肼盐制取二苯氨基硫脲；(3)二苯氨基硫脲经氧化得到双硫腙粗制品其中β－苯基－二硫代肼基甲酸的苯肼盐的合成所用的溶剂，以乙醇替代苯，精制品提纯所用的酸碱处理法中，以氨水和盐酸替代原来沿用的氢氧化钠和硫酸，改善了环保，提高了产品质量。
双硫腙制造方法

[发明专利]4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用-CN201710351209.6在审
发明人：吴振;方美娟;徐剑文;赵俊明;唐博文;胡鸿雨;周彤彤 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物及其制备方法和应用，涉及肿瘤药物。制备方法制备中间体对胍基苯甲酸乙酯硝酸盐；制备中间体1‑(取代芳基)‑3‑(二甲氨基)‑2‑丙烯‑1‑酮；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酸乙酯；制备中间体4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼；制备4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物。一类4‑((4‑取代芳基‑2‑嘧啶基)氨基)苯甲酰肼衍生物用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物中的用途。具有显著的抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡的作用，可用于制备治疗或预防肿瘤相关疾病的药物。
取代嘧啶氨基苯甲酰肼衍生物及其制备方法应用

[发明专利]对氰基苯肼盐酸盐的制备方法-CN200810043220.7无效
发明人：游先军;黄平;周盛峰;郭劲松;顾虹;唐苏翰;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2008-04-03 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07C243/22 文献下载
摘要：本发明特别涉及一种芳香肼盐酸盐合成的制备方法，特别涉及对氰基苯肼盐酸盐的制备方法。主要解决现有制备方法存在的晶形不好以及收率不高的技术问题。本发明的技术方案为：一种对氰基苯肼盐酸盐的制备方法，其特征在于：以对氰基苯胺为原料，以“一锅煮”连续反应操作方式，在盐酸水溶液中经亚硝酸钠重氮化反应制得重氮盐酸盐，继而用氯化亚锡盐酸溶液还原，过滤，洗涤而得到对氰基苯肼盐酸盐本发明获得的对氰基苯肼盐酸盐是一种重要的常用药物中间体。
氰基苯肼盐酸制备方法

[发明专利]一种肼基苯二甲酸甲酯衍生物的制备方法-CN201910730298.4在审
发明人：邹树良;马先果;彭瑶;张寻;王迪;张旺;余沧海 -专利权人：贵州理工学院
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明涉及芳肼制备技术领域，具体涉及一种肼基苯二甲酸甲酯衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)溶解4,6‑二硝基‑1，3‑苯二甲酸甲酯；(2)加肼或肼类衍生物制备4‑硝基‑6‑肼基‑1,3‑苯二甲酸甲酯；(3)取代硝基反应，制成苯二甲酸甲酯衍生物；本发明采用取代的方式直接合成芳肼，提高了反应产率，缩短反应步骤，简化操作，并且实现了室温下反应，降低了反应的能耗和成本。
苯二甲酸硝基甲酯制备制备技术领域二甲酸甲酯甲酯衍生物肼类衍生物直接合成肼基苯产率肼基能耗溶解

[发明专利]茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途-CN201610147470.X有效
发明人：赵灜兰;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述式Ⅰ所示的茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物的制备方法和用途。本发明提供的茚‑1‑亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物对肿瘤细胞的增殖有较好的抑制作用，为抗肿瘤药物制备领域提供了一种新的选择。
亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种苯嗪草酮的制备方法-CN202111517794.5在审
发明人：张云云;高雪娇;杜亮亮;郑军 -专利权人：浙江中山化工集团股份有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D253/07 文献下载
摘要：本发明属于有机物制备技术领域，具体公开了一种苯嗪草酮的制备方法。本发明使苯甲酰甲酸乙酯、盐酸和乙酰肼溶液在25～28℃条件下，保温2.5～3h，然后降温结晶，过滤洗涤得到2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸乙酯；然后与甲醇混合配制混合溶液，在16～20℃下加入水合肼，反应得到2‑乙酰肼腙‑2‑苯基‑乙酰肼；然后再添加甲醇和乙酸钠，90～94℃升温回流8～9h，降温1.8～2.2h，得到苯嗪草酮。本发明降低了2‑乙酰肼基苯甲酰甲酸乙酯的制备温度和制备时间，提高了苯嗪草酮的得率。
一种苯嗪草酮制备方法

[发明专利]一种合成4-甲基-2肼基苯并噻唑的方法-CN202010319863.0有效
发明人：穆海平;肖世军;赵瑞先;计平;吴海荣;贺才荣 -专利权人：湖北可赛化工有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明公开一种合成4‑甲基‑2肼基苯并噻唑的方法，包括以下步骤：将邻甲苯胺和硫氰酸盐于酸中进行合成反应，以得到邻甲基苯基硫脲；将所述邻甲基苯基硫脲和催化剂于水中进行合成反应，以得到4‑甲基‑2‑氨基苯并噻唑；将所述4‑甲基‑2‑氨基苯并噻唑于水合肼中进行合成反应，以得到4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑。本发明提供的合成4‑甲基‑2肼基苯并噻唑的方法，操作简单，三废少且废水能重复套用，产物含量高，品质好，能适宜工业化大生产。
一种合成甲基肼基苯噻唑方法

[发明专利]一种间二芳基甲酰肼化合物及其制备方法、用途-CN201210133038.7有效
发明人：代显峰;曾理强;李宛飞;刘扬;周明 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明提供一种间二芳基苯甲酰肼化合物，具有下列的结构：其中，Ar1、Ar2代表芳基、Rm代表任意位置的取代基。本发明还提供种间二芳基苯甲酰肼化合物制备方法：以间二卤代甲苯、以及硼酸化或烷基锡化后的芳基为原料，通过Suzuki偶联反应形成间二芳基甲苯；所述间二芳基甲苯通过氧化反应、酯化反应形成间二芳基苯甲酸酯；所述间二芳基苯甲酸酯通过肼解反应生成间二芳基苯甲酰肼化合物
一种间二芳基甲酰肼化合物及其制备方法用途

[发明专利]茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途-CN201510160256.3在审
发明人：赵瀛兰;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述式Ⅰ所示的茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物的制备方法和用途。本发明提供的茚-1-亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物对肿瘤细胞的增殖有较好的抑制作用，为抗肿瘤药物制备领域提供了一种新的选择。
亚基磺酰基苯甲酰肼衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物的制备方法及应用-CN201711302297.7在审
发明人：杨子辉;顾里阳;王明亮;李光天;常秀辉;王晓凤;马明亮;郁季平;王象;王长富 -专利权人：杨子辉
申请日： 2017-12-10 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物，具有如下结构式：具体制备步骤如下，以呋喃酚为原料，经醚化和肼解两步反应合成2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼，2‑(4‑(3‑氟‑5‑氯吡啶‑2‑基氧基)苯氧基)丙酰氯与2‑((2,2‑二甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑基)氧基)乙酰肼反应制备一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物
一种芳氧苯氧丙酰肼类化合物制备方法应用

[发明专利]一种以邻苯二甲酰肼为原料制备异鲁米诺的方法-CN201510983063.8在审
发明人：龙韬;刘相国;邹增龙 -专利权人：北京百灵威科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种以邻苯二甲酰肼为原料制备异鲁米诺的方法。本发明所述制备异鲁米诺的方法，以邻苯二甲酰肼为原料，与乙酰化试剂反应得到二乙酰基邻苯二甲酰肼；再与亚硝基化合物反应，得到亚硝基二乙酰基邻苯二甲酰肼；随后经去乙酰化反应得到亚硝基邻苯二甲酰肼；再经还原反应得到异鲁米诺本发明所述方法充分利用了现有Gabriel胺合成法中的大量的邻苯二甲酰肼副产物为原料，不仅原料便宜易得，同时合成工艺简单、反应条件温和，且异鲁米诺产物的产率较高，反应操作简便，适用范围更广，能充分满足产品工业化生产的需求
一种二甲原料制备鲁米诺方法

[发明专利]对乙酰氨基酚酮衍生物、制备方法及其用途-CN201210311328.6有效
发明人：朱海亮;孙娟;张阳;盛桂华 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C251/08 文献下载
摘要：所述的对乙酰氨基酚酮衍生物，结构式如下：其中：R为苯胺、间位取代苯胺、邻位取代苯胺、对位取代苯胺、苯肼、间位取代苯肼、邻位取代苯肼、对位取代苯肼、苯甲酰肼、间位取代苯甲酰肼、邻位取代苯甲酰肼或对位取代苯甲酰肼中的一种，取代基为-F、-Cl、-Br、-CH₃、-OCH₃
乙酰氨基衍生物制备方法及其用途

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